小鼠单细胞悬液制备之肝脏组织

近年来随着这生物技术的不断迭代更新，在科学研究中需要提供满足各种实验的样本进行研究，其中肝脏单细胞制备具有至关重要的意义。肝脏是人体重要的代谢和解毒器官，而小鼠作为常用的实验动物，其肝脏单细胞制备为研究肝脏的生理、病理过程提供了基础。通过制备高质量的单细胞悬液，可以深入了解肝脏细胞的组成、功能以及在疾病发生发展中的变化。例如，在单细胞转录组测序中，高质量的单细胞悬液能够准确反映细胞的基因表达情况，为揭示肝脏疾病的发病机制提供有力支持。

小鼠肝脏组织样品前处理悬液制备的实验步骤：

1.准备工作：单细胞制备仪器运行正常，提前配制好组织消化液及终止液

2.样品准备：小鼠安乐死后，在无菌（如需要）条件下解剖并取出肝脏组织，迅速用生理盐水清洗（如不能当天制备可将肝脏切成1-2cm小块放入组织保护液中，4℃保存或运输）。

3.干细胞制备步骤：取适量肝脏组织，用眼科剪将肝脏组织剪碎成小于1cm的块状，导入样品管后，加入组织消化液盖好盖子；放置于仪器管架中按照程序进行消化。

4.仪器程序运行结束后，取出样品管观察组织块，观察到组织块已经几乎全部消化成浑浊的细胞悬液，向管中加入终止液终止消化，离心去除上清后，用稀释液重悬细胞，再用50uM滤网过滤细胞，然后进行离心，取出离心后的样品管，然后弃上清即为我们所需的单细胞，加入PBS用于后续检测。

5.实验结果：样品组织块消化效果完好，细胞量充足，符合客户需要。