细菌CRISPR编辑株构建

一、背景介绍
细菌是自然界中数量最多的一类生物,对细菌基因组进行改造,有助于我们理解病原菌的致病机理,耐药机制,清除耐药菌;改良工业菌株发酵,合成新的次级代谢产物,丰富生物原料等。
我司拥有丰富的细菌突变体库构建,同源重组及CRISPR基因改造经验,针对每种细菌的不同特性,开发构建CRISPR/Cas9编辑体系
二、项目流程
1) 项目评估及建立CRISPR/Cas9编辑方案;
2) 培养客户提供的菌株,并进行16s测序验证种属
3) 进行药物敏感性筛选,确定筛选标记基因;
4) 利用E-CRISPR在线软件或本地CRISPR offinder-1.2软件设计gRNA
5) 设计同源臂用于修复;
6) 抗性标记基因,gRNA及同源臂构建至CRISPR/Cas9质粒系统
7) 制备目标菌株感受态
8) 电击转化
9) 筛选及编辑菌株测序鉴定
五、客户须知
需客户提供菌种名称及培养条件,全基因组测序结果目标基因
六、交付结果
1) 用于编辑的质粒图谱
2) 编辑后的菌株
3) 实验报告(实验步骤,测序文件,相关图片等)。

LabSmart 团队

weinxin
我们的微信
LabSmart 团队
微信扫一扫
martin
  • 本文由 发表于 2025年3月20日 11:33:58
  • 转载请务必保留本文链接:https://www.labsmart.cn/archives/1319
匿名

发表评论

匿名网友

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: