SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。
SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2：1。SNP在CG序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG中C即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。
SNP在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是继RFLP (限制性片段长度多态性)和小卫星DNA重复序列、微卫星DNA重复序列后的第三代DNA水平遗传多态性标记，是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
1、DNA样品：浓度≥50ng/ul、体积≥20ul的总DNA样品；
2、血液样品：请提供≥500ul抗凝血；采用标准的采样管，抗凝剂推荐使用EDTA；
3、组织样品：请提供足量的组织样品（≥300mg）；
5、PCR产物：提供浓度≥20ng/ul、体积≥20ul（根据具体的实验位点而定）；
6、SNP位点信息：SNP位点的rs号；SNP位点上下游各200bp的确切序列及SNP位点的突变类型；
2. 实验过程及其涉及的电泳图、酶切图、测序峰型图；
- 本文由 martin 发表于 2025年3月20日 11:03:59
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